![](https://vesti-rs.com/wp-content/uploads/2023/03/3378606_imgccb6b05b236e229c9970ee41f51d8a03v_share-1024x683.jpg)
Pomozimo malom Kosti, Foto: Kurir/Privatna Arhiva
Mali Kosta Lešević 28. jula kreće u SAD, gde će ga primiti klinika “Mayo” na detaljna ispitivanja i lečenje! Međutim, porodica nije sakupila dovoljno novca i ovim putem moli sve ljude koji to mogu da pošalju SMS 1331 na 3030!
Podsetimo, trogodišnji Kosta ma jako retku i progresivnu bolest. Na genetskom ispitivanju je ustanovljeno da ima dve jako retke mutacije mitohondijskog gena. Bolest najpre zahvata oči, sluh, srce i mozak. Mozak je već poprilično oštećen, a za Kostinu trenutnu terapiju suplemenata i lekova potrebno je potrebno 3.000 evra mesečno!
![Budi human](https://www.kurir.rs/data/images/2023/06/08/16/3488018_loznica--trci-za-kostu_ff.jpg?ver=1688041231)
Klinika “Mayo” u Americi jedina je prihvatila da primi malog Kostu Leševića koji jedini u Srbiji ima retku mutaciju gena koja mu ugrožava život!
Kostina majka Nevena Lešević kaže za Kurir da je sve zakazano i da u SAD kreću 28. jula, a da je trenutno prikupljeno 65.000 dolara.
– Još uvek nemamo dovoljno sredstava, imamo za početni deo, ali kasnije kako se budu širile analize i dijagnostika, plašim se da nećemo imati dovoljno. Trenutno imamo 65.000 dolara, ali to nećemo imati dok platimo karte, medicinsku pratnju i ostale troškove – ističe Nevena.
Za Kostin napredak pomozimo:
SMS 1331 na 3030 ili uplatom na dinarski račun: 160-6000001468113-92
Devizni račun: 160-600001468086-76
IBAN: RS35160600000146808676
SWIFT/BIC: DBDBRSBG
Kaže da je za početak potrebno 62.000 dolara za bolnicu i samo za četiri analize.
– Posle idu konsultacije sa doktorima, analize će biti proširene, ali sada nemamo informaciju koja će to biti cifra – objašnjava Kostina majka za Kurir.
Kosta nema konkretnu dijagnozu, odnosno šifru bolesti, zna se samo da je reč o pod mutaciji PMPCA.
Kurir.rs
![](https://www.kurir.rs/resources/images/header/logo.png)
Kurir